1.石墨烯到底是什么东西
石墨烯(Graphene)是一种由碳原子以sp2杂化方式形成的蜂窝状平面薄膜,是一种只有一个原子层厚度的准二维材料,所以又叫做单原子层石墨。它的厚度大约为0.335nm,根据制备方式的不同而存在不同的起伏,通常在垂直方向的高度大约1nm左右,水平方向宽度大约10nm到25nm,是除金刚石以外所有碳晶体(零维富勒烯,一维碳纳米管,三维体向石墨)的基本结构单元。
很早之前就有物理学家在理论上预言,准二维晶体本身热力学性质不稳定,在室温环境下会迅速分解或者蜷曲,所以其不能单独存在。 直到2004年,英国曼彻斯特大学物理学家安德烈·盖姆和康斯坦丁·诺沃肖洛夫,用微机械剥离法成功从石墨中分离出石墨烯,证实它可以单独存在,对于石墨烯的研究才开始活跃起来,两人也因此共同获得2010年诺贝尔物理学奖。
石墨烯目前最有潜力的应用是成为硅的替代品,制造超微型晶体管,用来生产未来的超级计算机。用石墨烯取代硅,计算机处理器的运行速度将会快数百倍。
另外,石墨烯几乎是完全透明的,只吸收2.3%的光。另一方面,它非常致密,即使是最小的气体分子(氦气)也无法穿透。这些特征使得它非常适合作为透明电子产品的原料,如透明的触摸显示屏、发光板和太阳能电池板。
作为目前发现的最薄、强度最大、导电导热性能最强的一种新型纳米材料,石墨烯被称为“黑金”,是“新材料之王”,科学家甚至预言石墨烯将“彻底改变21世纪”。极有可能掀起一场席卷全球的颠覆性新技术新产业革命。
2.C60是什么东西
1985年,Rice大学的H.W.Kroto和R.E.Smalley等发现用激光束使石墨蒸发,用10大气压的氦气产生超声波,在喷咀上能生成性质十分稳定的一种新的碳的同素异形体。经过飞行时间质谱证实,它的确不含其它元素,其组成主要是C60。Kroto等为了纪念前驱研究者Buckminster Fuller,将这个球形分子称为Buckminsterfullerene或者简称为“布克球”(Buckyball)。
他们认为这种碳单质既然具有确定的组成,显然就不会像石墨或金刚石一样构成无限庞大的分子。按照碳原子价键的要求,它可能具有球形结构。它以60个碳原子作为顶点,组成一个32面体。其中12个面是正边形,20个面是六边形。正好是一个削20面体的每个顶点,像足球一样的多边形体,如图1所示。在这样的分子中,每个碳原子都满足sp2杂化轨道的要求:与其它三个碳原子相连,等价地组成一个五员环和两个六员环。由于它具有这种特殊结构,因此现在更形象地称它为足球烯(footballene, soccerballene)。
按照正常的碳—碳键的键长计算,C60构成的球体直径大约为7 A0 ,它的内腔至少可以容纳一个直径为5 A0 的客体原子。根据这种思想,Smalley又设计将石墨板浸泡在沸腾的三氯化镧饱和溶液中,干燥后将它作为靶子,用激光蒸发,使镧原子嵌入球体内部。从而发现了一系列分别由44个到76个碳原子和一个镧原子组成的碳—镧化合物。显然这是一种包合物[2]。
事实上,12个正五边形不仅只能和20个六边形构成C60的封闭壳,还可以和其它若干个六边形组成蛋形的多面体,而镧原子的存在,使其它形式的多面体也趋于稳定。
和C60分子有关的“碗烯”(corranulene)分子[3],C20H10,具有一个由五个正六边形环绕的正五边形结构,如图2所示。这个化合物早已于1966年由Michigan大学的R.G.Lawton合成成功。它的分子构型像一个碗,有芳香性,而且很稳定。而足球烯分子的表面,就存在着这样的12个正五角形单元。C60分子具有Ih点群的对称性,是一个“非交替烃”(non-alternant hydrocarbon)。
曾经有好几位学者对C60作过HMO计算[4],并将C60和其它芳香烃的离域能(delocalization energy)和共振能进行比较。结果表明其共振稳定性大约是苯分子中每个碳原子的平均共振能的两倍。虽然在这个分子中碳原子并不都是完全共平面的,因此会出现一些张力,但是它的共振结构数高达12500,因而可以使体系稳定化。如果考虑到C60多面体分子中π键与σ键的交角大约是11.60,用0.877校正其共振积分,按POAV1/3D HMO法计算,仍然可以明显地看出它具有较高的π电子能。
3.乙酸·烯树脂是什么东西
乙酸乙烯酯为无色液体,具有甜的醚味;微溶于水,溶于醇、丙酮、苯、氯仿。乙酸乙烯酯易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。极易受热、光或微量的过氧化物作用而聚合,含有抑制剂的商品与过氧化物接触也能猛烈聚合。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。主要用于生产聚乙烯醇树脂和合成纤维。其单体能共聚可生产多种用途粘合剂;还能与氯乙烯、丙烯腈、丁烯酸、丙烯酸、乙烯单体能共聚接枝、嵌段等制成不同性能的高分子合成材料。
乙酸乙烯酯是一个单体,可以自身聚合成聚乙酸乙烯酯
4.乙炔是什么东西
乙炔又称电石气。
结构简式HC≡CH,是最简单的炔烃。化学式C₂H₂ 分子结构: C原子以sp杂化轨道成键、分子为直线形的非极性分子。
纯乙炔为无色芳香气味的易燃、有毒气体。熔点(118.656kPa)-80.8℃,沸点-84℃,相对密度0.6208(-82/4℃),折射率1.00051,折光率1.0005(0℃),闪点(开杯)-17.78℃,自燃点305℃。
在空气中爆炸极限2.3%-72.3%(vol)。微溶于水,易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。
在15℃和1.5MPa时,乙炔在丙酮中的溶解度为237g/L,溶液是稳定的。工业品乙炔带轻微大蒜臭。
由碳化钙(电石)制备的乙炔因含磷化氢等杂质而有恶臭。 乙炔分子量 26.4 ,气体比重 0.91( Kg/m3), 火焰温度 3150 ℃, 热值12800 (千卡/m3) 在氧气中燃烧速度 7.5 ,纯乙炔在空气中燃烧2100度左右,在氧气中燃烧可达3600度。
化学性质很活泼,能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。 能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。
3CH≡CH + 10KMnO₄ + 2H₂O→6CO₂↑+ 10KOH + 10MnO₂↓ 制备方法:1.电石法 由电石(碳化钙)与水作用制得。2.天然气制乙炔法 预热到600-650℃的原料天然气和氧进入多管式烧嘴板乙炔炉,在1500℃下,甲烷裂解制得8%左右的稀乙炔,再用N-甲基吡咯烷酮提浓制得99%的乙炔成品。
乙炔的实验室制法: CaC₂+2H-OH→Ca(OH)₂+CH≡CH↑ 用途:乙炔在高温下分解为碳和氢,由此可制备乙炔炭黑。一定条件下乙炔聚合生成苯,甲苯,二甲苯,,萘,蒽,苯乙烯,茚等芳烃。
通过取代反应和加成反应,可生成一系列极有价值的产品。例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔,进而与氯化氢进行加成反应得到氯丁二烯;乙炔直接水合制取乙醛;乙炔与氯化氢进行加成反应而制取氯乙烯;乙炔与乙酸反应制得乙酸乙烯;乙炔与氰化氢反应制取丙烯腈;乙炔与氨反应生成甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶;乙炔与甲苯反应生成二甲笨基乙烯,进一步催化剂裂化生成三种甲基苯乙烯的异构体:乙炔与一分子甲醛缩合为丙炔醇,与二分子甲醛缩合为丁炔二醇;乙炔与丙酮进行加成反应可制取甲基炔醇,进而反应生成异戊二烯;乙炔和一氧化碳及其他化合物(如水,醇,硫醇)等反应制取丙烯酸及其衍生物。
5.甲烯蓝是什么东西啊
甲烯蓝
性状:
是一氧化还原剂,随剂型不同,产生不同的作用。小剂量具有还原作用,体内与高铁血红蛋白作用。小剂量具还原为血红蛋白,因此小剂量对各种化工毒物引起的高铁血红蛋白症有效。大剂量具有氧化作用,将血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,后者与氰离子结合力强,使被抑制的细胞色素氧化酶活性恢复。但氰化高铁血红蛋白可分解,故在给予本品后,应立即静注硫代硫酸钠,使形成无毒的硫氰酸盐从尿中排出。此外,还有局部止痛作用,与普鲁卡因合用可治疗神经性皮炎。
作用与作用机制:
药动学:
大剂量注射,可引起头痛、恶心、腹痛、头晕、多汗、心前区疼、神志不清等。用药后尿呈蓝色,有时可产生尿道灼痛。本品不能作皮下、肌内和椎管内注射,其中皮下注射易产生注射局部坏死性脓肿,椎管内注射易引起中枢神经系统永久性器质性损害。肺水肿病人禁用。
注意事项:
临床应用:
治疗氰化物中毒,用1%溶液50-100ml,静脉注射。随后再静注25%-50%硫代硫酸钠25-50ml。治疗高铁血红蛋白症,用1%本品5-10ml加入25%葡萄糖溶液20-40ml缓慢静脉注射。
用法计量:
注射剂:20mg/2ml,50mg/5ml,100mg/10ml